скрининг википедия

Ответ от Галина Манакина[гуру]
Неонатальный скрининг — это обследование новорожденных детей для выявления ряда наследственных заболеваний
Скрининг новорожденных на генетические заболевания существует с 1962 года, когда Роберт МакКриди, директор диагностической лаборатории в отделе здравоохранения штата Массачусетс, США, совместно с Робертом Гатри, организовали сбор бланков из фильтровальной бумаги с сухими пятнами крови от каждого новорожденного в штате Массачусетс. Используя разработанный Гатри бактериальный метод исследования фенилаланина, они проводили тестирование детей на фенилкетонурию (ФКУ) . В конце 1960-х гг. подобное тестирование новорожденных на ФКУ было распространено почти на все штаты США и некоторые страны Европы. В рамках многих программ было начато тестирование и на другие наследственные болезни. Неонатальный скрининг широко распространился в мире, но программа, включающая тестирование по всем возможным заболеваниям (более 10) была принята только в Японии. В России обязательно на всей территории проведение скрининг-теста к фенилкетонурии и врожденному гипотериозу (ВГ) .
Схема работы скрининговой системы в нашей стране такова:
•в роддоме всем малышам обязательно делают забор образца крови (обычно из пяточки) , которую наносят на специальную тест-полоску;
•тест-полоски исследуют в лаборатории на ФКУ и ВГ;
•при наличии подозрений на заболевание родители получают экстренное извещение с просьбой обратиться в медико-генетическую консультацию (ФКУ) или эндокринологический диспансер (ВГ) , чтобы повторить исследование;
•при подтверждении диагноза немедленно назначается лечение;
•если патология у малыша не выявляется, специально родителей об этом не оповещают;
•сложившаяся система зарекомендовала себя очень хорошо и сбоев за несколько десятилетий использования не давала.