тозил

Ответ от Geselle[гуру]
Номенклатура углеводородных радикалов
Моновалентные углеводородные радикалы
Название углеводородного радикала образуются от корня названия углеводорода путём прибавления к нему суффикса -ил. Суффиксы «-ен» и «-ин» сохраняются, дабы не потерять представление о насыщенности углеводородного радикала. В более сложных углеводородных радикалах, например, полициклических, суффикс «-ан» сохраняется, вероятно, ввиду большей благозвучности. Перед суффиксом «-ил» указывается порядковый номер того атома углерода от начала цепи углеродных атомов радикала, у которого есть свободная валентность — кроме случая, если свободной валентностью обладает первый атом в цепи. Нумерация цепи идёт от конца, ближайшего к свободной валентности. В случае, если в углеродной цепи с одной стороны атома со свободной (-ыми) валентностью (-ями) все атомы водорода замещены, то атом со свободными валентностями считается первым в цепи. Ранее использовался и в тривиальных названиях используется характер атома со свободной валентностью — первичный, вторичный (сек- или втор-), третичный (терц- или трет-) (см. далее) . В тривиальных наименованиях используются также корни исторически сложившихся названий веществ или связанных с ними понятий. Например:
−CH3 — метил (метан + -ил)
−C2H5 — этил (этан + -ил)
-CH2-CH=CH-CH3 — бут-2-енил
-CH2-CH(CH3)2 — 2-метилбутил или изобутил
-CH(CH3)-CH2-CH3 — бут-2-ил или сек-бутил, или втор-бутил
−C6H5 — фенил
-CH=CH2 — винил
Поливалентные углеводородные радикалы
Если радикал способен присоединиться к атому углерода с образованием двойной или тройной связи или присоединиться сразу к нескольким атомам углерода (т. е. , имеет несколько свободных валентностей) , он называется поливалентным (в конкретном случае — би-, тривалентным, и т. д.) . Названия таких радикалов строятся путём присоединения к корню названия углеводорода суффикса «-илиден» или «-илидин» соответственно. Ранее исключениями из этого правила были метилен и метин (но не теперь) ; впрочем, применяются и эти названия.
l-соглашение
Поливалентные углеводородные радикалы также могут быть поименованы согласно l-соглашению. В этом случае название строится по схеме: [заместитель при атоме со свободной валентностью] — [порядковый номер атома со свободной валентностью] ln — [название углеводорода, который получился бы при образовании на месте свободных валентностей связей с атомами водорода] . n здесь — количество свободных валентностей, которыми обладает атом.
Примеры
>CH-CH3 — этилиден
>C6H4 — фенилиден (есть 3 изомера: «1,2-», «1,3-» и «1,4-», или орто-, мета- и пара-)
Источник: Википедия