трехглавый дракон

Ответ от Ёегодня напьюсь.Трубку не бери.[гуру]
Наблюдения в естественной среде показали, что трёхглавый дракон это продукт мутации - конвергенции. Которая наблюдается только в нескольких генах ДНК, которые связаны с развитием организма. Только эти гены могут воспроизводиться похожими независимо у различных разновидностей. При этом, не все случаи конвергенции полагаются на тот же самый генетический механизм, который раскрыли в ходе многочисленых исследований трёхглавого дракона!
Поэтому эти исследования не могут объяснять развитие конвергенции у двух - и полутора- главых драконов на уровне признаков, не совпадающих по положению в геноме отвечающих за них генов.
Кроме того, исследования проводились над одним видом трёхглавого дракона, все подвиды которых несут по сути одни и те же признаки. Следовательно, вовсе не обязательно, что признаки вроде оплешинок и пигментации – это четкое проявление конвергенции, поскольку на уровне определенных поколений в генах трёхглавого дракона могли быть уже заранее заложены эти признаки, которые естественно являлись рецессивными .
Реальные примеры практической конвергенции находятся далеко не только за рамками видов, но и классов. Например, трёхглавый дракон и конёк-горбунёк принадлежат вообще к разным типам животных (членистоногие и непарнокопытные, соответственно) , а признаки роющих конечностей у них идентичны по форме.
Поэтому до проведения аналогичных исследований на примере разных видов животных (трёхглавый дракон и трёхголовый человек) , что-либо определенное о природе явления конвергенции сказать пока невозможно.
Источник: Привет! Генетик))
гл. бухгалтер
(13851)
Для интересующего Вас анального развития, имеется возможность при наиболее часто встречающихся , проявляющихся развитием глубокой патологии, выделяют аномалии, касающиеся числа и структуры хромосом. Нарушения числа хромосом могут быть выражены отсутствием одной из пары гомологичных хромосом (моносомия) или появлением добавочной, третьей, хромосомы (трисомия). Общее количество хромосом в кариотипе в этих случаях отличается от модального числа и равняется 45 или 47. Полиплоидия и анеуплоидия имеют меньшее значение для развития хромосомных синдромов. К нарушениям структуры хромосом при общем нормальном их числе в кариотипе относят различные типы их «поломки»: -транслокацию (обмен сегментами между двумя негомологичными хромосомами)-на рисунке транслокация между 8-й и 11-й хромосомами (и моносомия по 15-й хромосоме). В свзи с направлением партийной работы на данном уэтапе, нас - партийцев более интересует хромосомные аберрации