бензол реагирует с

Ответ от Tno-sss sssss[мастер]
Для бензола характерны реакции замещения — бензол реагирует с алкенами, хлоралканами, галогенами, азотной и серной кислотой. Реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление) .
Галогенирование. Бензол не взаимодействует с хлором или бромом в обычных условиях. Реакция может протекать только в присутствии катализаторов — безводных АlСl3, FeСl3, АlВr3. В результате реакции образуются галогенозамещенные арены: При другом катализаторе можно все атомы водорода в бензоле заместить на галоген. Это происходит, например, при пропускании в бензол хлора в присутствии хлорида алюминия.
Нитрование. Бензол очень медленно реагирует с концентрированной азотной кислотой даже при сильном нагревании. Однако при действии так называемой нитрующей смеси (смесь концентрированных азотной и серной кислот) реакция нитрования проходит достаточно легко.
Сульфирование. Реакция легко проходит под действием “дымящей” серной кислоты (олеума) .
Алкилирование по Фриделю — Крафтсу. В результате реакции происходит введение в бензольное ядро алкильной группы с получением гомологов бензола. Реакция протекает при действии на бензол галогеналканов RСl в присутствии катализаторов — галогенидов алюминия. Роль катализатора сводится к поляризации молекулы RСl с образованием электрофильной частицы. Алкилирование алкенами. Эти реакции широко используются в промышленности для получения этилбензола и изопропилбензола (кумола) . Алкилирование проводят в присутствии катализатора АlСl3. Механизм реакции сходен с механизмом предыдущей реакции.
Реакции присоединения к аренам приводят к разрушению ароматической системы и требуют больших затрат энергии, поэтому протекают только в жестких условиях.
Гидрирование. Реакция присоединения водорода к аренам идет при нагревании и высоком давлении в присутствии металлических катализаторов (Ni, Pt, Pd). Бензол превращается в циклогексан, а гомологи бензола — в производные циклогексана.
Радикальное галогенирование. Взаимодействие паров бензола с хлором протекает по радикальному механизму только под воздействием жесткого ультрафиолетового излучения. При этом бензол присоединяет три молекулы хлора и образует твердый продукт — гексахлорциклогексан (гексахлоран) С6Н6Сl6.
Окисление кислородом воздуха. По устойчивости к действию окислителей бензол напоминает алканы. Только при сильном нагревании (400 °С) паров бензола с кислородом воздуха в присутствии катализатора V2О5 получается смесь малеиновой кислоты и ее ангидрида.
1)реакция замещения
а) в присутствии катализатора-солей железа (III) - бензол вступает в реакцию замещения:
C6H6+Br2=C6H5Br+Рик
аналогично бензол реагирует и с хлором
б) к реакциям замещения относяться так же взаимодействие бензола с азотной кислотой:
C6H6+HONO2=C6H5NO2+H2O
2)РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
А) при действии солнечного света ли ультрафиолетовых лучей бензол вступает в реакции присоединения. Например, бензол на свету присоединяет хром и образует гексахлорциклогексан:
C6H6+3Cl2=C6H6Cl6
б) бензол способен также гидрироваться:
C6HC+3H2=C6H12
3)РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
а) при действии энергичных окислителей (КMnO4)на гомологи бензола окислению подвергаются только боковые цепи.
C6H5-CH3+3O=C7H6O2+H2O
б) бензол и его гомологи на воздухе горят пламенем:
2C6H6+15O2=12CO2+6H2O