галогенирование бензола

Ответ от Марсяня[мастер]
1. Галогенирование. Бензол не взаимодействует с хлором
или бромом в обычных условиях. Реакция может протекать только в присутствии катализаторов —
безводных АlСl3, FeСl3, АlВr3. В результате реакции образуются галогенозамещенные арены.
2. Нитрование. Бензол очень медленно реагирует с концентрированной азотной кислотой даже при сильном нагревании.
3. Сулъфирование. Реакция легко проходит под действием “дымящей” серной кислоты (олеума)
4. Алкилирование по Фриделю — Крафтсу. В результате реакции происходит введение в
бензольное ядро алкильной группы с получением гомологов бензола. Реакция протекает при действии на бензол галогеналканов RСl в присутствии катализаторов — галогенидов алюминия.
5. Алкилирование алкенами. Эти реакции широко используются в промышленности для получения этилбензола и изопропилбензола ( кумола) . Алкилирование проводят в присутствии катализатора АlСl3.
6. Гидрирование. Реакция присоединения водорода к аренам идет при нагревании и высоком давлении в присутствии металлических катализаторов (Ni, Pt, Pd). Бензол превращается в циклогексан, а гомологи бензола — в производные циклогексана
7. Радикальное галогенирование. Взаимодействие паров бензола с хлором протекает по радикальному механизму только под воздействием жесткого ультрафиолетового излучения. При этом бензол присоединяет три молекулы хлора и образует твердый продукт — гексахлорциклогексан (гексахлоран) С6Н6Сl6
8. Окисление кислородом воздуха. По устойчивости к действию окислителей бензол напоминает алканы. Только при сильном нагревании (400 °С) паров бензола с кислородом воздуха в присутствии катализатора V2О5 получается смесь малеиновой кислоты и ее ангидрида